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Nuevo tratamiento contra reacciones alérgicas al maní

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Según un estudio llevado a cabo por Aimmune Therapeutics, una compañía biofarmacéutica dedicada al desarrollo de tratamientos para proteger a las personas con alergias alimentarias, podría estar cerca el primer tratamiento para ayudar a evitar las reacciones alérgicas al maní.


Argentina no es un gran consumidor de maní lo que se debe fundamentalmente a cuestiones culturales de usos y costumbres. Sin embargo, es uno de los mayores exportadores de éste producto al mundo, proveedor de las principales economías mundiales, países que son grandes consumidores de maní y donde el porcentaje de personas alérgicas a éste producto es importante. 
 
Por su alto nivel de grasas monoinsaturadas, la cantidad de proteínas que contiene y que ayuda a reducir el colesterol en sangre, es que los países consumidores destinan muchos esfuerzos en investigar y desarrollar tratamientos para su tolerancia.
 
Ésta semana, la empresa Aimmune Therapeutics anunció que desarrolló una cápsula para que los niños puedan tolerar este alimento.
 
Millones de niños tienen alergia al maní e incluso algunos tienen reacciones que amenazan su vida si por accidente se exponen a ellos. Los médicos han probado dosis diarias de harina de maní contenida en una cápsula y espolvoreada sobre comida, como una forma de prevenir esas reacciones críticas.
 
Aimmune Therapeutics, con sede en California, dijo que 67% de los niños que fueron sometidos a este tratamiento fueron capaces de tolerar el equivalente a dos cacahuates al final del estudio, comparado con solo 4% de los que recibieron un placebo en polvo.
 
En el estudio participaron 500 niños de 4 a 17 años con alergias graves al maní. Se les dieron cápsulas de harina de maní o de placebo en polvo y gradualmente se les incrementaron durante seis meses. Luego continuaron hasta el siguiente nivel por seis meses. Ninguno de los participantes ni sus médicos sabían qué estaba tomando quien hasta que finalizó el estudio.
 
Un 20% de los niños que recibieron harina de maní debieron abandonar el estudio: 12% debido a reacciones u otros problemas. Los resultados todavía no los revisan expertos independientes, pero serán presentados en una junta médica el mes entrante.
 
La empresa planea presentar documentos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para solicitar su aprobación para finales de este año y en Europa a inicios del año entrante.
 
Para acceder al trabajo completo hacer Clic Aquí

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Actualizado a: 29/11/2024

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